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宫颈癌筛查系列 生殖与遗传诊断系列 核酸提取试剂系列 分枝杆菌检测系列 全自动仪器 科研支持 肿瘤伴随诊断系列 ICL

生殖与遗传诊断系列

地中海贫血基因检测试剂盒
α-地中海贫血基因检测试剂盒
β-地中海贫血基因检测试剂盒
非缺失型α-地中海贫血基因突变检测试剂盒
Y染色体微缺失基因检测试剂盒
氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂盒
重型血友病A FⅧ基因内含子22倒位基因检测试剂盒

氨基糖苷类药物致聋易感基因检测试剂盒

国械注准20153401146

采用ARMS PCR- 熔解曲线法，检测引起迟发性耳聋的人线粒体 DNA（mtDNA）12S rRNA基因的A1555G和C1494T突变。对耳聋的预防、诊断、治疗有重要的意义。

 

 

产品优势

◆ 性能卓越：灵敏度高，稳定性好，结果准确可靠；

◆ 内部质控：内控采用人类线粒体上一段保守的序列为模板，设计能稳定特异扩增的引物，监控反应体系扩增情况；

◆ 简便快速：DNA标本检测仅需2~3小时；

◆ 无污染：PCR扩增及检测环节均无需开盖，避免了污染。

 

 

技术方法

扩增阻碍突变系统结合产物荧光熔解曲线分析（ARMS PCR-熔解曲线法）。

 

适用样本

外周血

 

 

临床意义

  1. 为氨基糖苷类药物致聋易感基因突变（人线粒体 12S rRNA 基因 C1494T 和 A1555G 突变）携带者提供分子水平的诊断依据，避免误用氨基糖苷类抗生素导致迟发性耳聋的发生。
  2. 为迟发性耳聋患者进行快速的基因检测，为选择合适的临床治疗方案提供指导依据。
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